Tiffany Wedekind, de 41 años, vive con progeria, una rara condición genética que provoca un envejecimiento acelerado. Diagnosticada a los 20 años, es una de las personas más longevas conocidas con esta enfermedad, que generalmente acorta la esperanza de vida de manera significativa.

La progeria, conocida comúnmente como el síndrome de “Benjamin Button”, afecta a una de cada 50 millones de personas. Mientras que los niños con progeria rara vez viven más allá de los 12 años, la resistencia de Tiffany desafía todas las expectativas.

Su recorrido ha estado marcado por diversos desafíos. Sufre de caries dental, pérdida de cabello, problemas cardíacos y su peso permanece bajo. Sin embargo, Tiffany lleva una vida activa, trabajando como directora de una empresa de limpieza y dirigiendo un pequeño negocio de fabricación de velas.

Inspirada por la pérdida de su hermano, Chad, quien falleció de progeria a los 39 años, Tiffany abraza la vida con entusiasmo. Disfruta del yoga, bailar, socializar con amigos y viajar, a pesar de la constante conciencia de su condición.

La Dra. Kim McBride, genetista que ha tratado a Tiffany durante años, la describe como “un caso especial”. Mientras que la progeria generalmente se manifiesta en la primera infancia, el diagnóstico de Tiffany llegó más tarde en su vida. A pesar de los desafíos, Tiffany se mantiene positiva y determinada. “No considero mi caso un fenómeno”, dice ella. “Soy quien soy y vivo como cualquier otra persona”.