“¡Es una verdadera Pulgarcita!”: ¿cómo es y cómo vive la chica de 17 años que tiene una enfermedad rara?
Kenadie Jourdin-Bromley tiene 17 años, pero solo pesa 10 kg. La razón es una enfermedad rara llamada enanismo primordial.
Cuando la madre de la niña estaba embarazada, notó que su barriga era demasiado pequeña. Pasó el tiempo, el periodo de gestación se alargó, pero el estómago seguía siendo pequeño. La mujer compartió sus temores con los médicos, pero le aseguraron que no había nada de qué preocuparse.
Justo antes del parto, los médicos también se preocuparon, porque el vientre nunca se había agrandado. Kenadie nació a término, pero era muy diminuta. Su altura era de solo 28 centímetros. Los médicos dijeron que había muy pocas posibilidades de que la bebé sobreviviera.
A pesar de las desalentadoras predicciones, la niña sobrevivió. Además, se desarrolla de la misma manera que todos los niños sanos. La única diferencia es su altura y peso. En cuanto al desarrollo intelectual, Kenadie estudia con niños de escuela normal. Ellos adoran a su pequeña compañera, que siempre está de buen humor.
Curiosamente, la enfermedad ayudó a Kenadie a hacerse famosa. La niña fue invitada a interpretar el papel principal en la película fantástica “Eep”. Y Kenadie desempeñó su papel a la perfección.
Kenadie se ha reconciliado con el hecho de que es diferente a los demás niños. Su enfermedad no le impide vivir una vida plena. La niña tiene muchos amigos y espera actuar en películas nuevamente.
El ejemplo de esta pequeña pero valiente persona demuestra una vez más que, bajo cualquier circunstancia, se puede encontrar una razón para la alegría. Lo principal es amar la vida.